Dies sind Moleküle, die einen flachen Bereich (Phenyl) mit einer Brücke haben, die ihre Enden entweder auf der Ober- oder Unterseite verbindet.

Chiralitätsebene 01

1. Wir weisen bestimmten Atomen Namen zu, wie im Bild gezeigt. "z" ist das erste Atom, das außerhalb der Ebene liegt. Zwei Ketten beginnen bei x, denen wir nach Ordnungszahl Priorität geben müssen.

Chiralitätsebene 02

2. Wir projizieren die xy-Verbindung und platzieren uns in der Position des Pfeils.

Chiralitätsebene 03

3. Schließlich wenden wir uns von "a" nach "z". Bei Drehung im Uhrzeigersinn ist die Ebene Rp, bei entgegengesetzter Richtung Sp.

Chiralitätsebene 04

Wenn die Kette nach unten geht, haben wir das Enantiomer. Daher erzeugen lange Ketten, die von oben nach unten durchlaufen können, optisch inaktive Racemate.

Chiralitätsebene 05