Dans les molécules dont l'élément de chiralité est un axe, nous donnerons la notation R a / S a , (l'indice "a" désigne axial), au moyen de la méthode de projection de Fischer. La méthode du tétraèdre peut également être utilisée.

chiralité axe 01

1. Pour que la molécule ait un axe de chiralité, il faut que les deux groupes de chaque côté soient différents l'un de l'autre. Dans cet exemple les groupements sont différents (-H et -COOH) et la molécule a un axe de chiralité.

2. Nous choisissons un côté de l'allène (je choisis arbitrairement celui de gauche) et commençons à donner des priorités par numéro atomique aux substituants de ce côté. Ensuite, nous passons au côté droit et donnons les priorités "c, d" aux groupes de ce côté.
 
chiralité axe 02
 
3. Situé là où se trouve la flèche rouge, nous faisons la projection de Fischer de la molécule
 
chiralité axe 03
 
4. Nous faisons le tour "a,b,c", si la rotation est dans le sens des aiguilles d'une montre, la notation est Ra, si elle est dans le sens opposé, la notation sera Sa. La position du groupe d n'a pas d'importance dans ce type de notation.
 
chiralité axe 04
Notez que donner les priorités en partant du côté droit ne change pas la notation.
chiralité axe 05
Dans ce dernier exemple, nous avons donné une notation absolue à un composé spiro.
 
Deux exemples de biphényles :
 
chiralité axe 06