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Hola Rosio.

Muy bién el trabajo que has efectuado:laugh: , sólo dos aspèctos a clarificar:
El medio ácido que colocas en presencia de un Grignard, no corresponde, la situación es: reacción de Grignard en condiciones anhidras y un segundo paso la acidulación suave para liberar el alcohol.

El segundo aspecto: los alquenos se rompen en compuestos dioxigenados (alcoholes, aldehidos, cetonas o ácidos carboxílicos) por el proceso denominado azonólisis, seguido del reactivo adecuado para formar el grupo correspondiente, en tu caso, la ozonólisis debe estas acompañada de peróxido de hidrógeno, para formar los dos grupos cetónicos.

Un saludo y sigue adelante.

espero que ahora si envie:( lo logreeeeeeeeee estoy muy felizzzz:laugh:

hola lic. espero q halla mejorado en la molecula atte jeanette

: hola lic. es esta la Mob 16 que decidi desconectar la desconeccion este correcta:) y saludos a todos los amigos del foro

hola lic. es esta la Mob 16 que desidi desconectar y espero que este bien la desconeccion:)

hola licenciado le envio esta molecula, esperando que la desconexion sea la mas correcta