TOPIC:

Hola Jannethe.
La reacción de MIchael que propones, realmente no lo tenía pensado, es posible que ocurra. Pero en lo que si estas equivocada es en la desconexión de un compuesto 1,3-dicabonílico, que tendría que estar asociada a una condensación de Claisen mixta.
Saludos.

Hola Cinthia.

Lamentablemente la reacción de acilación sobre un cicloalcano no procede, como tú propones es posibel sobre un cicloalqueno y es más común sobre un compuesto bencénico.

Saludos.

Hola Ghandi..

Sería bueno que revises la desconexión que has efectuado en la molécula 1,4-dicarbonílica que propones, la misma no es correcta.

Saludos

espero que ahora este bien

Hola nuevamente..

La desconexión 1,4-diCO que propones no es correcta, sin embargo de mantener la misma desconexión tendrías que presentar un equivalente sintético adecuado para el grupo CH₃CO-, que resulta ser un electrófilo ilógico. El equivalente al que hago mención es un acetiluro, que se adicionaría a un compuesto a.b-insatCO.

Saludos

Hola a tod@s l@s participantes de este post.

Subo en esta oportunidad el análisis retrosintético de las moléculas 16, 17 y 18, para que puedan analizar sus trabajos. Sería bueno que se propongan en base a estos esquemas de retrosíntesis, establecer un esquema de síntesis, con todos los detalles que Uds conozcan sobre las reacciones implicadas en la misma.
Recuerden que la síntesis orgánica, requiere de mucha disciplina en el estudio de las reacciones e imaginación para las estrategias y controles a utilizarse en la planificación.

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Un saludo a tod@s.