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Hola quería consultar acerca de la reacción de un diester con reactivos de Grignard, el producto es un ester? o este sigue evolucionando con otros equivalentes hasta el alcohol? Hay alguna forma de controlar estas reacciones?
Muchas Gracias!
Saludos..
Ferchi:kiss:

Hola Ferchi, una primera aproximación a tu pregunta la tienes en la dirección:

www.quimicaorganica.org/esteres/reaccion...organometalicos.html

Aquí encontrarás el mecanismo de adición del magnesiano a un éster. El intermedio formado en la primera adición es una cetona, mucho más reactiva que el éster de partida, que vuelve a adicionar un segundo equivalente de magnesiano para formar el alcohol.

La cetona es un intermedio no aislable.

Un saludo

Hola Germán! Si habia estado mirando justamente lo que me marcaste, por eso preguntaba que ocurría en el caso de tener un diester (R-O-CO-O-R), si el producto era el ester, o el alcohol nuevamente.
Gracias!!
Ferchi!

Al hablar de diester creí que te referías a una molécula con dos grupos éster. Ese compuesto es el carbonato de dietilo, un carbono con dos grupos etoxi. En ese caso se produce la adición de tres equivalentes de organometálico, dando un alcohol con tres cadenas iguales. No conozco ninguna forma de parar la reacción.

Si!! que mal estoy! Voy a tener que revisar un poco de nomenclatura tambien! Gracias por la corrección, y por la respuesta!
Saludos!
Ferchi:kiss: