| Reacción de ésteres con organometálicos |
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Dos equivalentes de organometálico de magnesio se adicionan al ester, para formar alcoholes terciarios en los cuales dos sustituyentes son iguales. El mecanismo consiste en la adición nucleófila del organometálico al carbonilo del éster. Después de la primera adición se forma una cetona que vuelve a ser atacada por un segundo equivalente de magnesiano para formar el alcohol final. El mecanismo de la reacción transcurre en los siguientes pasos:  La cetona es más reactiva que el éster y un segundo equivalente de magnesiano le ataca para formar el alcohol.  Compartir en redes Sociales:     |
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