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Hola, buenas, tengo un ejercicio, a ver si me pueden ayudar...a aprtir de acetileno, compuestos de 1 carbono y los reactivos necesarios obtener propanoato de propilo. Gracias.

Hola Alberto, te dejo aqui una idea, pero no estoy seguro de que este bien, sobre todo tengo dudas en la 2º etapa


En la primera etapa se añade el grupo -CN es una reaccion que necesia un catalizador, sales de cobre en cloruro de amonio. Asi conseuimos añadir un carbono mas  a la cadena.

En la segunda etapa, tengo mis dudas, o sea la idea es hidrogenar el doble enlace sin afectar al grupo -CN, Por eso usamos hidrogeno con catalizador. Creo que no afecta al otro grupo porque los enlaces del -CN estan mucho mas polarizado y en la hidrogenacion catalitica es el doble enlace el que ataca al hidrogeo para adicionarse.

Luego continuamos hidrolizando el nitrilo y obteniendo un acido carboxilico

y para acabar una esterificacion de fischer

igual te dicen mejor algun moderador o te da una propuesta mejor

Un saludo!

Hola foreros:
Le subo otra propuesta de síntesis del propanoato de propilo

 

Saludos