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Hola Jhesyca..

Revisa la estructura de la MOb y en consecuencia todas las moléculas precursoras, para tener un buen diseño de síntesis.

Saludos.

Hla Aydee..

Encuentro varios errores en tu propuesta, de los cuales resalto:
a) la cloración del benceno
b) la segunda acilación, no guarda correspondencia con el efecto orientador de las cetonas
c) la desconexión 1,5-diCO no relacionas a la reacción de MIchael
Saludos.

hola
ayuda con laz mob 09

Hola Franz,

Desafortunadamente no tengo el programa de dibujar moleculas voy a ir en sentido retrosintesis.

1)El Halogeno lo transformaria en doble enlace y se quedaria en posicion gamma con el ester.Para formarlo utiliza boro para hacer una antimarcovnicov y luego introduce algun reactivo de Br-.
2) Rompe por el ester para no hacerla tan lineal y mas divergente.Dandote un Acido con un alqueno.
3) el alqueno si lo rompes se te forma un aldehido (witing para formar el aldehido).
4)por el otro lado te queda el alcohol con la ciclopentona rompiendo el enlace que los une quedara el epoxido y por otro lado ciclopentona.(Epoxidos medio acido mecanismo QuasiSn1 y medio Basico SN2)
5)Ciclopentona estrategia 1-5 or 1-4 di carbonilos:1-5 finalizas con Mcmurray , partirias de un aldehido y una cetona ab insaturada y 1-4 adicionas doble enlace y rompes diferentes oxidaciones para llegar al aldehido pero los reactivos de patida serian el epoxido y acetona.
6)La molecula de alcohol la formas con un epoxido y un magnesiano.

Espero formatear el ordenador y participar en este apasionante foro.

Si fuese posible y el senor Wilbert quisiera un foro con estereo quimica como este seria precioso

Saludos

gracias saludos