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Hola Germán! Hola a todos!
Mi duda en este momento es sobre esta reaccion...
Debo hacer un ejercicio en el cual quiero obtener un aminoacido utilizando la Sintesis de Strecker.

Partiendo del aldehido correspondiente (es decir, el que me convenga), al hacerlo reaccionar con {latex}KCN / NH_{3}{/latex} obtengo un aminonitrilo, verdad? Sigamos... donde se encontraba el carbono carbonilo del aldehido tendremos un grupo nitrilo... ¿y el grupo amino {latex}-NH{2}{/latex} ? Mi duda es esa... Dónde inserto este grupo? SIEMPRE al lado del carbono del grupo nitrilo? Es decir, seria como un carbono alfa?

Ojala se haya entendido mi duda... Gracias por bancarme todo el dia! jaja!

Dibujo la síntesis de Strecker:



El aldehído [1] se transforma en un alfa-aminonitrilo [2] que en una etapa posterior de hidrólisis se transforma en el aminoácido [3]

{nota}Mecanismo de la hidrólisis del nitrilo:
www.quimicaorganica.org/nitrilos/hidroli...ida-de-nitrilos.html
{/nota}

Indico el mecanismo para la formación del alfa-aminonitrilo [2]



No se si estos mecanismos responden tu pregunta.

Un saludo

Si si, contesta mi pregunta... viendo la tabla que tengo de aminoacidos, los que mas utilizamos tienen el grupo {latex}-NH{2}{/latex} unido al {latex}C_{2}{/latex}. Con los mecanismos me he dado cuenta que siempre se unen alli.
Gracias Germán!