Синтез Фридлендера позволяет получить хинолины из орто-ацетилированного нитробензола и кетона. Синтез начинается с альдольной конденсации в основной среде. Восстановление нитрогруппы до аминогруппы делает возможной циклизацию с образованием имина.

Механизм:

Этот синтез можно также осуществить прямой реакцией о-аминоацетофенона и енолизируемого карбонила в щелочной среде.

Механизм может происходить двумя способами: