На следующей модели видно, что в экваториальном конформере метильная группа находится далеко от остальных групп. Наоборот, в аксиальном конформере указанная метильная группа обращена к аксиальным атомам водорода, которые находятся в положении 3 по отношению к ней. Эта пространственная близость вызывает стерическое отталкивание, называемое 1,3-диаксиальным взаимодействием.

1,3-диаксиальное взаимодействие вызывает сдвиг конформационного равновесия влево. Конформация справа имеет высокую энергию из-за отталкивания между метильным и аксиальным атомами водорода.

Равновесие в транс-1,4-диметилциклогексане
1,3-диаксиальные взаимодействия заставляют заместители располагаться в экваториальных положениях. Так, в транс-1,4-диметилциклогексане конформация с двумя метильными группами в экваториальном положении более устойчива, чем кресло с аксиальными метилами, что приводит к смещению конформационного равновесия влево.

Равновесие в цис-1,4-диметилциклогексане