Алкены могут быть получены из галогеналканов и алкилсульфонатов путем бимолекулярного отщепления (Е2). В следующем примере 2-бром-2-метилбутан реагирует с метоксидом натрия с образованием смеси 2-метил-2-бутена и 2-метил-1-бутена.
При этом исключении получается наиболее стабильный продукт (более замещенный алкен), и говорят, что он следует правилу Сайтцева .
Метоксид, маленькое основание, вычитает самый внутренний водород из галогеналкана, чтобы получить более стабильный продукт (термодинамический алкен).
Если мы используем трет-бутоксид или LDA в качестве основания, образующийся алкен в основном представляет собой 2-метил-1-бутен. Затрудненным основаниям трудно получить доступ к самому внутреннему водороду, они быстрее вычитают наиболее доступный водород, поэтому они по большей части генерируют менее стабильный продукт. В этом случае реакция управляется кинетическим путем и подчиняется правилу Гофмана .
Водороды, расположенные на метилах, более доступны для трет-бутоксида, чем самые внутренние атомы водорода. Алкен, образующийся в основном, является наименее замещенным (кинетический алкен), и говорят, что реакция следует правилу Хофмана.
