Бензол действует как нуклеофил, атакуя большое и разнообразное количество электрофилов.

Стадия 1. На первой стадии реакции электрофил принимает пару электронов от p- облака бензола, образуя резонансно-стабилизированный карбокатион.

sustitucion-electrofila02.png


Циклогексадиенильный катион [2] делокализует положительный заряд в соответствии со следующими структурами:

sustitucion-electrofila03.png

Стадия 2. На второй стадии бензол восстанавливает свою ароматичность за счет потери протона. Это быстрая стадия, известная как реароматизация кольца.

sustitucion-electrofila04.png