Реакция карбонилов с тиолами приводит к образованию тиоацеталей, которые можно использовать в качестве защитных групп или для восстановления карбонила до алкана.
[1] Тиоацеталь
Тиоацеталь устойчив в кислых средах, но может гидролизоваться солями ртути(II).
Также возможно восстановление тиоацеталя до алкана каталитическим гидрированием с помощью Ni-Ренея.
В следующем примере кетон селективно восстанавливают в присутствии сложного эфира с использованием тиоацеталей.