Синтез Померанца-Фрича дает изохинолины путем взаимодействия бензальдегидов с защищенными α-аминоальдегидами в форме ацеталей. На первой стадии имин образуется в результате реакции между бензальдегидом и амином. На втором этапе ацеталь разрушают водным раствором серной кислоты, оставляя альдегид свободным, который циклизуется под воздействием бензола. 
Механизм:
