Как боргидрид натрия $(NaBH_4)$, так и алюмогидрид лития $(LiAlH_4)$ восстанавливают альдегиды и кетоны до спиртов.
Этаналь [1] восстановлением боргидридом натрия превращают в этанол [2].
Механизм происходит за счет атаки гидрида восстановителя на карбонильный углерод. На второй стадии растворитель протонирует кислород алкоксида.
Алюмогидрид лития работает в эфирной среде и превращает альдегиды и кетоны в спирты после стадии кислотного гидролиза.
Механизм аналогичен действию боргидрида натрия.
Литиевый и алюминиевый восстановитель более реакционноспособен, чем борный, он реагирует с водой и спиртами, выделяя водород. Поэтому его необходимо растворять в апротонной среде (эфире).
Менее активный восстановитель бора медленно разлагается в протонной среде, что позволяет использовать его в растворенном виде в этаноле или воде.
