La synthèse Pomeranz-Fritsch prépare des isoquinolines en faisant réagir des benzaldéhydes avec des a-aminoaldéhydes protégés sous forme d'acétals. Dans une première étape, l'imine est formée par réaction entre le benzaldéhyde et l'amine. Dans une deuxième étape, l'acétal est cassé avec de l'acide sulfurique aqueux, laissant l'aldéhyde libre, qui se cyclise sous l'attaque du benzène. 
Mécanisme:
