TOPIC:

En el último paso hay un error. Debería ser: 1. H₃O⁺; 2. PBr₃; 3. NaCN/acetona.

Vaya... parece que mi idea de la enamina no tuvo mucho éxito (con su equilibrio y todo... )

Venga, entonces las primeras etapas de la síntesis quedarían:

h.imagehost.org/0716/aldehid_1.jpg

Ya estoy cansado y no se si todavía hay algún paso intermedio antes de llegar al aldehido; quiero decir, en tu esquema, cuando indicas P, es el aldehido, no?

Una vez más, muchas gracias, aquí si que se aprende

P.D. : Creo que soy un inútil en esto del posteo en los foros, porque soy incapaz de utilizar la herramienta de subida de imágenes, me da un error de algo de unos pixeles. Espero que no suponga mucha molestia la visita del enlace externo, es de toda confianza, es el que suelo usar para postear imágenes.

Si P es al aldehído, creo que ya lo tienes.

El error es debido a que la imagen es demasiado grande, limitamos el tamaño para que no rompa la plantilla (en el ancho). Pero tranquilo, no hay problema en que las subas al otro servidor.

Saludos y buenas noches

Perfecto, gracias por la asistencia!! Ya te cuento qué tal me va en unos días.

Hasta otra y felicidades por la web! Buenas noches!!

Llegue tarde! jajaja yo habia pensado en el ataque de un enolato capturado con SiMe₃ pero veo que ya lo tienen, por las dudas lo dejo posteado, igual no creo que sirva ya! jaja


Saludos!

Hola Germán:
A pesar de que nuestra(o) amiga(o) fluoxetina (enemiga(o) de la depresión), ya ha manifestado su conformidad con las ayudas proporcionadas por tí; me permito hacerles conocer una nueva alternativa de síntesis de la misma molécula objetivo (MOb, en la etapa de análisis retrosintético. Basado en dos principios heurísticos básicos: a) que las desconexiones deben plantearse,preferentemente, procurando generar una síntesis convergente (por eso de los rendimientos) y b) los materiales de partida sean materiales simples y asequibles (por la viabilidad.
Saludos a todos los amigos del Foro y a seguir trabajando.

Wilbert