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hola amigos del foro publico la sintesis de la molecula 13:)

Hola jhovis.

El tercer paso de la retrosíntesis que propones es incorrecta, lo que conduce a un diseño de síntesis con muchas deficiencias, por lo que te sugiero puedas corregir tu propuesta.

Saludos.

Hola anadiezda.
El PhMgBr y el epóxido no formar un alcohol secundario, que es lo que requieres en tu diseño de síntesis, por tal razón deber revisar y corregir esta etapa de la síntesis propuesta.

Saludos.

Hola verónica.
Tienes un carbono menos en el aldehido que resulta de la segunda desconexión. Otro aspecto a revisar está referido a la formación de la cetona bromada en el grupo metilo. Si se trabaj en medio ácido el carbono alfa más sustituído es el que se halogena.

Saludos.

Hola Mayrita.
Las ideas de la síntesis van por buen camino, sin embargo es necesario revisar la formación de una cetona alfa bromada, tu propuesta no es correcta en ese punto, tampoco lo es en la formación del compuesto metilen cetónico (a,b-insaturadoCO).El formaldehido polimeriza en la condiciones de reacción que se propone.

Saludos.

Hola ani.

La primera desconexión que propones es incorrecta, eazón por la cual todo el diseño continuá sobre esta deficiencia, razón por la cual debes de revisar con un poco más de cuidado tu propuesta.

Saludos.