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Hola Ivon.

En la MOb02 : primero precisar que la bromación del 3-metilbenzaldehído, produciría mayoritariamente el compuesto bromado en la posición para y minoritariamente en la posición orto, debido a efectos estéricos.
Segundo: La formilación por G-K del tolueno (metilo: orientador orto - para) no produce el producto que indicas.
Por lo demás muy bién.
En la MOb04. NO es posible introducir el bromo, por sustitución del -OH en el naptol. Tienes que revisar tu estrategia.

Saludos.

Hola a todos los amigos del foro les envio la molecula Nº 12

hola amigos del foro les envio la molecula Nº 12:lol: espero les sirva

yuliana.

Tienes que corregir algunos aspectos:
1. El desplazamiento y sustitución por H, del grupo diazoico, ocurre con el H3PO2.
2. El grupo amino es orientado orto - para y tu tienes un precurosr que tiene el grupo .CHO, en posiciones orto - meta, con relación al grupo amino.
SAludos.

La molécula Sintetizada expuesta es de Marilin Olmedo

Hola Lilu y tu por qué no subes alguna solución?

Marilin, muy bien has buscado uncamino simple y directo.

Saludos.