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Hola badman.

La ciclación intermolecular, a través del moléculas 1,3 dipolares, puedes estudiarlos en el siguiente link.

quimicaorganica.org/sintesis-organica/62...-intermolecular.html

Respecto a tu diseño de síntesis de la molécula d), en general requiere sólo de algunos retoques, te presento otro análisis retrosintético de la misma.






Saludos

Hola Wilbert,

La union que realiza de los dos azufres es una reaccion radicalaria,obviamente utilizando alguna fuente de energia luminosa,uv,etc para producir la rotura del enlace SH.Podria darme alguna fuente de informacion donde aparezcan una lista con energias para poducir roturas de enlace y formar los radicales.

Por cierto,intente la acilacion de F-C con Tioxido y los cloros para intentar que el azufre fuera lo mas electropositivo posible.

Y ahora voy a intentar la MOE


Muchas gracias por su ayuda y saludos

Hola wilbert,

Sino le importa subir mas moleculas se lo agradeceria

Saludos

Hola badman.

La solución que propones para la MOb e) veo que es consistente, sin embargo, la alternativa que te propongo, te lleva a manejar moléculas precursoras más simples.





Respecto a otras moléculas, veré de subirlas tal vez agrupándolas por la acción farmacógica de las mismas, de modo por ejemplo, que alguién podría encontrarlas buscando, la síntesis de antibiòticos, síntesis de benzodiazepinas, etc.
Eso será en unos 10 dias, pues estoy gozando de un pequeño descanso en una ciudad de clima agradable en mi país.

Saludos.

Hola Wilbert,

Yo estuve esta semana eskiando en los Alpes por eso estuve aislado por unos dias del foro.

Espero que disfrute de sus vacaciones con su gente.

Un saludo

Hola badman.

Me consultaste sobre la formación de sulfuros. Los mismos pueden formarse, según la siguiente reacción, de entre otras que encontrarás en la bibliolgrafía extensa de la química orgánica:





Saludos.