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Hola

Otra forma de evitar los problemas de las aldólicas cruzadas es preparar enolatos de silicio haciéndolos reaccionar con aldehídos o cetonas en presencia de sales de titianio.




En este caso formé el enolato de la propanona en condiciones cinéticas (base fuerte, voluminosa y temperatura baja). A continuación, formamos en enolato de silicio por reacción con el cloruro de trimetilsilano. El sililéter de enol formado puede reaccionar con buen rendimiento con otros aldehidos o cetonas.

Un saludo a ambos.

Hola amigos..

Para que puedan comentar, que opinan sobre la siguiente solucion.



Saludos;)

Lic se cuida chau:woohoo: y no soy dina....

Hola amigos vean esta propuesta de sistesis

Hola Edú.

Tu síntesis esta muy bién, pero podrías analizar, la situación inversa en la formación del alqueno por la reacción de Wittig, es decir, que el iluro esté relacionado con el 2-bromobutano y que éste reaccione sobre un aldehído y de la comparación de la factibilidad de las reacciones y el número de etapas de la síntesis se tome la decisión sobre la ruta más adecuada.

Un saludo.

HOLA LIC. ESPERO QUE MI RES ESTE BIEN



SALUDOS A TODOS