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Hola badman.
Veo que mejoraste en la aescritura de las moléculas, es cuestión de práctica. Las ideas generales del diseño que propones estan bién, pero.... es necesario superar las siguientes observaciones:
1. La síntesis de la cisteina, no es la correcta, por lo que se debe pensar en otras opciones, e incluso en una biosíntesis.
2. La ciclohexenonao formada en la primera desconexión, es necesario desconectarla primeramente como alfa,beta-insatCO, continuar con la 1,5-diCO y en la coclohexanona precursora, insertar el doble enlace para funcionalizarla a alfa,beta-insatCO.
Con esas correciones tendrán una síntesis mejor estructurada.
Saludos.

Hola Wilbert,

Creo que las desconecxiones son correctas,simplemente me las intercambie pero si ves los dibujos,creo que estan bien.

Podrias darme informacion sobre biosintesis.

Gracias

Saludos

Hola badman.

NO olvides que un material precursor ideal para la formación de los haluros de alquilo son precisamente los alcoholes, tan sólo uno tiene que cuidar que con los ácidos hidrácidos, se genera una competencia entre las reacciones de sustitución, por eso se recurre al SOCl2, para introducir en alcoholes primarios y secundarios el Cl y al PBr3 para intropducir el Br.
Saludos

Buen día a todos esperamos que os vaya bien esta jornada aqui esta la propuesta para estructura numero 7.
adios a todos
atte.:Eliana y Nydia

jejej lo siento aqui esta
tengan un día genial
atte.:eliana y Nydia

buena tarde nos dimos cuenta que la molecula 7 no esta bien planteada ya que redusco los 4 cetos y solo debo reducir 3 asi que esta propuesta es la misma pero al inicio de bo proteger uno de las cetonas
siento la equivocacion
salutos.
Atte.: eliana y nydia