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Los electrones aromáticos no salen hacia sustituyentes, perdería la aromaticidad el anillo y la estructura no tendría importancia. Los electrones pi se deslocalizan dentro de los anillos.
Otra cuestión es que se formen cargas positivas, debido a reacciones de sustitución electrófila, en este caso si se deslocalizan dentro de los anillos y hacia sustituyentes que puedan estabilizarlas.

No se en que ejemplos concretos estas pensando, deberías indicarme el caso concreto y te dibujo las posibles estructuras resonantes.

Jajajaja me ausento un poco y todo lo que se presenta , segun entendi el compañero neuromancer quiere explicaciones de sustituyentes donadores y aceptores de electrones , ¿no es asi neuromancer?
Bueno explico cuando un sustituyente aceptor se encuentra activa las posiciones orto y para a la SEA (sustitucion nucleofilica aromatica) mientras un aceptor las desactiva dejando la posicion meta mas reactiva a la SEA.

Grupos aceptores(orientadores meta o desactivadores): Practicamente todo lo que tenga un carbonilo , nitro , CX3 , SO3H etc , etc.
Grupos donadores (orientadores orto y para): aminas , alcoholes y eteres , tambien grupos alquilo pero son dibiles.

Los aceptores tambien se les llama desactivantes ya que forman carbocationes en las posiciones orto y para desactivandolas a SEA solo dejando la posicion ``para`` en el anillo

Creo que esa era tu duda con los sustituyentes , me pregunto si tu problema es mas enfocado a las estructuras resonantes

Gracias por la respuesta Abdul, pero mi pregunta iba más enfocada hacia las estructuras resonantes en sí. Tengo la guía de ejercicios a mano pero no sé cómo postear las moléculas orgánicas como lo han hecho Uds., alguien podría explicarme? (esto de ser un noob...)

Para dibujar moléculas orgánicas, necesitas un editor. En este enlace encontrarás el link para descargar el editor molecular de ACD/LABS. Creo recordar que requiere registro, pero es gratuíto y tiene unas prestaciones importantes.

www.quimicaorganica.org/foro/acd-chemske...arga-del-editor.html

También puedes probar el editor Chemdraw, personalmete me gusta mucho, pero sólo nos dan una versión de prueba por unos días que puedes descargar en este enlace:

scistore.cambridgesoft.com/software/product.cfm?pid=4010

Bueno, acá va un problema de la guía que debo desarrollar:

Me piden establecer si es posible llegar de A a B por conjugación del doble enlace en cada una de las moléculas allí mostradas.