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Hola Hergro, si es un error, se debe utilizar una base pequeña y condiciones termodinámicas para formar el enolato más estable. Me concentré tanto en el hidrógeno del ciclo que olvidé los del metilo.

Gracias y un saludo.

Se puede hacer la retrosíntesis del polieno, obteniéndose reactivos de partida más simples.



Etapa 1. Wittig
Etapa 2. Desprotección
Etapa 3. Aldólica
Etapa 4. Reducción del carbonilo y formación del tosilato

Para formar el enlace entre las posiciones 6 y 7 del megestrol coloqué en 6 en grupo -OTHP (-OH protegido) para después deshidratarlo en el último paso de la síntesis. ¿Se os ocurre alguna opción más elegante?

{info}Felices fiestas a tod@s{/info}