• Tension C(sp 2 )-H : 3100 -3000 cm -1
• Tension C=C : 1600 cm -1
• Flexion hors plan (oop) de la liaison C=CH : 1000 - 650 cm -1 . Ce type de bande permet de connaître le degré de substitution de l'alcène.
Spectre IR du 1-pentène
Dans les alcènes monosubstitués, tels que le 1-pentène, les coudes CH hors du plan produisent deux bandes situées à 1005-985 et 920-900 cm -1 .
Spectre IR du cis-3-hexène
Les alcènes cis-disubstitués présentent une bande de flexion CH hors du plan qui permet de les distinguer. Cette bande apparaît entre 725 et 675 $cm^{-1}$
Spectre IR du trans-3-hexène
Les alcènes trans-disubstitués présentent une forte bande d'absorption entre 980-965 $cm -1 qui permet leur identification. Notez l'absence complète de la bande de tension C=C à 1600 cm^{-1}$ en raison du manque de polarité.
Spectre IR du méthylènecyclopentane
Le méthylènecyclopentane est un exemple d'oléfine 1,1-disubstituée et présente une très forte bande de flexion CH hors du plan, située entre 900 et 880 $cm -1 .
Spectre IR du 2-méthyl-2-pentène
Le 2-méthyl-2-pentène est un alcène trisubstitué qui présente une forte bande d'absorption entre 840 et 800 cm -1 en raison de la flexion CH(oop).
Résumé des pompes CH hors du plan (oop)
Souche de cycle : liaisons C=C exocycliques
La fréquence de vibration de la liaison C = C augmente avec la diminution de la taille de l'anneau. Ainsi, le méthylidènecyclohexène absorbe à 1561 $cm^{-1}$, une valeur typique pour un alcène, tandis que le méthylidènecyclopropane absorbe à 1780 $cm^{-1}$.
J'inclus les spectres du méthylènecyclohexane et du méthylènecyclobutane pour voir ces déplacements, de la bande de tension C=C, vers un plus grand nombre d'ondes à mesure que la tension du cycle augmente.
Spectre IR du méthylidènecyclohexane
Spectre IR du méthylidènecyclobutane
Souche annulaire : liaisons C = C endocycliques
Lorsque la taille de l'anneau diminue, la bande de tension des liaisons C=C se déplace vers un plus petit nombre d'ondes. L'exception du cyclopropène est attribuée au couplage entre les vibrations de tension des liaisons C=C et CC. Ce couplage ne se produit pas dans le cyclobutène car les liaisons C=C et CC sont perpendiculaires l'une à l'autre.
Spectre IR du cycloheptène et du cyclopentène
