La réaction de Barbier permet d'obtenir des réactifs organométalliques instables dans le milieu réactionnel. Initialement, il était réalisé avec du magnésium métallique, générant du magnésium in situ. Plus tard elle s'est étendue à d'autres métaux : Sn, Zn..., pouvant travailler en milieu aqueux, sans nécessiter la protection de groupements acides (hydroxyles).
Le mécanisme de formation de l'organométallique se produit par transfert d'électrons du métal vers l'haloalcane.
Le mécanisme de formation de l'organométallique se produit par transfert d'électrons du métal vers l'haloalcane.
