Pyridine mit 2,4-Alkylgruppen haben acide Wasserstoffatome in der Nachbarposition des Rings. Diese Wasserstoffatome können mit starken Basen wie tert-Butyllithium, LDA usw. entfernt werden.

Die erhaltene Base hat einen wichtigen nukleophilen Charakter, der es ermöglicht, die Kette durch Angriff verschiedener Elektrophile zu verlängern.

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a) Angriff auf primäre Halogenalkane

b) Angriff auf Carbonyle

c) Angriff auf Oxacyclopropane