Die Kondensation von zwei Molekülen Ethanal und einem Methan erzeugt eine 1,5-Dicarbonylverbindung, die mit Ammoniak reagiert, um Pyridin zu erzeugen.
Die erste Stufe besteht aus der Aldolkondensation von Methanal mit Ethanal zu Acrolein. In der zweiten Stufe findet die Michael-Addition zwischen Acrolein und einem zweiten Äquivalent Ethanal statt, um a zu ergeben α , β -ungesättigt.
Die abschließende Kondensation des Ammoniaks mit dem α , β -ungesättigt ergibt nach einem Oxidationsschritt das fertige Pyridin.
