Diese Reaktion bildet aus einem halogenierten Pyridin Organolithium. Organolithics ermöglichen den Angriff sehr unterschiedlicher Kohlenstoff-Elektrophile, wie z. B.: primäre Alkylhalogenide, Aldehyde, Ketone, Nitrile, Ester, Epoxide...

a) Alkylierung von Pyridinyllithium

b) Reaktion mit Aldehyden und Ketonen

c) Öffnung von Oxacyclopropanen

d) Reaktion mit Nitrilen