Diese Reaktion bildet aus einem halogenierten Pyridin Organolithium. Organolithics ermöglichen den Angriff sehr unterschiedlicher Kohlenstoff-Elektrophile, wie z. B.: primäre Alkylhalogenide, Aldehyde, Ketone, Nitrile, Ester, Epoxide...
a) Alkylierung von Pyridinyllithium
b) Reaktion mit Aldehyden und Ketonen
c) Öffnung von Oxacyclopropanen
d) Reaktion mit Nitrilen