La réaction de Blanc permet la chlorométhylation des composés aromatiques.
Il utilise comme réactifs le méthane avec du chlorure d'hydrogène gazeux en présence d'un acide de Lewis. Il en résulte l'introduction d'un groupement hydroxyméthyle sur le cycle aromatique (benzène) dont l'hydroxyle est remplacé par du chlore en présence de chlorure d'hydrogène.
Mécanisme:
Étape 1. Protonation du méthanal
Étape 2. Attaque nucléophile du benzène à l'électrophile.
Étape 3. Récupération de l'aromaticité.
Etape 4. Substitution d'hydroxyle par du chlore au moyen de S N 1.
La chlorométhylation peut être utilisée avec des composés aromatiques en général : benzène, naphtalène, anthracène... Les chlorures de benzyle obtenus peuvent être transformés en de nombreux dérivés : aldéhydes, cétones, nitriles, réactifs organométalliques...
