Die Aminogruppe ist geschützt, um ihre Reaktion mit der Säuregruppe der zweiten Aminosäure zu verhindern. Sobald die Peptidbindung gebildet ist, wird die Schutzgruppe entfernt, wodurch die Aminogruppe wieder frei bleibt.
Benzylchlorformiat (CBZ-Cl) wird als Schutzgruppe für das Amino verwendet, wodurch es in ein Amid umgewandelt wird.
Die Entschützung der Aminogruppe wird durch Palladium-katalysierte Hydrierung durchgeführt.
Ein weiteres weit verbreitetes Reagenz zum Schutz der Aminogruppe ist (BOC) 2 O
Die Entschützung der Gruppe erfolgt dabei mit wässriger Bromwasserstoffsäure.
