Sintesis organik, jantung dari kimia organik , pada dasarnya adalah kegiatan heuristik , yaitu, itu adalah proses di mana kegiatan kreatif yang sangat prediktif dari pemikiran logis dan prosedur empiris, kaya akan elaborasi artistik, bergabung, menjadikan ahli kimia organik benar-benar inovatif.

Seperti metode apa pun, " metode pemutusan atau sinton " memiliki struktur, simbologi, dan bahasanya sendiri, yang pada awalnya harus diasimilasi dan dipahami oleh mereka yang ingin menggunakan alat sintetik ini.

Metode sintesis pemutusan atau synthon , termasuk   Dua fase;

      Fase analisis retrosintetik . Ini menunjukkan semua transformasi yang akan dilakukan dalam proses penyederhanaan struktur molekul Tujuan , hingga sampai pada bahan awal yang sederhana. Dapat disebutkan bahwa pada fase ini, ahli kimia merancang strategi yang akan dia asumsikan dan dipikirkan   mencoba untuk mencapai a   sintesis sukses dari molekul Tujuan

      Fase sintesis . Di mana apa yang "berpikir", berdasarkan kriteria rasionalitas mekanistik dan reaktivitas senyawa organik, terwujud dalam jalur sintesis yang akan ditulis, seperti yang diharapkan terjadi di laboratorium kimia. Di sinilah pengalaman muncul dan memanifestasikan " seni melakukan atau ".   menciptakan ”dari ahli kimia, yaitu. yang heuristik dari kimia organik.

Itu   istilah, definisi atau operasi sintesis, yang sering digunakan dalam metode ini, adalah sebagai berikut:

Molekul Sasaran (MOb) .

Ini adalah nama yang diberikan untuk setiap molekul yang akan disintesis atau disiapkan dari bahan yang sederhana dan terjangkau, yang dalam suatu masalah dapat ditentukan sebelumnya atau disesuaikan dengan pilihan yang dihasilkan ahli kimia dalam rencana atau desain sintesisnya.

transformasi . ( ).

Panah retrosintesis satu arah khusus harus dipahami sebagai representasi simbolis dari ungkapan " dipersiapkan dari " dan juga mewakili semacam transformasi dalam struktur massa , yang diusulkan ahli kimia, berdasarkan reaksi dan mekanisme reaksi yang diketahui, untuk sampai pada struktur synthon, synthon kiral (chirons) atau hanya ekuivalen sintetik; yang reaksinya membentuk atau menghasilkan molekul yang dikenai analisis retrosintetik.

Jenis-jenis transformasi yang dimaksud sebenarnya adalah operasi retrosintetik seperti: Disconnections, Reconnections, Rearrangements, Interconversion of Functional Groups (IGF), Addition of Functional Groups (AGF), Deletion of Functional Groups (SGF), dll.

Pemisahan.

Ini adalah operasi retrosintetik yang mewakili pemutusan ikatan kimia imajiner yang akan terbentuk dalam molekul target, dari synthons atau lebih tepatnya dari ekuivalen sintetiknya (molekul prekursor), yang didalilkan.

Ini dapat dipahami sebagai kebalikan dari reaksi kimia, itu diwakili oleh panah (sangat berbeda dari reaksi kimia atau kondisi kesetimbangan) dan garis bergelombang silang di atas ikatan yang akan "terputus".

Bahkan dimungkinkan untuk menempatkan pemutusan yang diusulkan pada panah: CC, CS. CX, CO, CN. dll. Ungkapan yang menghubungkan kita dengan jenis reaksi yang akan digunakan, dalam pembentukan massa , dari padanan sintetiknya, seperti   misalnya: retro-Diels–Alder, retro-Aldol atau   r-Dieckmann,   r–Friedel–Kerajinan. Dll.

Dalam kasus lain, model pemutusan yang digunakan dapat ditulis, misalnya, umum ditemukan: 1, 3-diO, 1,4 –diCO, 1,5-diCO atau α, β -insatCO . Dll.

Oleh karena itu, dalam molekul teroksigenasi, pemutusan hubungan berikut dapat diharapkan terjadi:

      pemutusan heterolitik,

      Pemutusan homolitik atau radikal

      Pemutusan Elektrosiklik

      Susun Ulang Putus

Koneksi (atau koneksi ulang).

Ini adalah operasi sintetik untuk menghubungkan kembali dua titik molekul Tujuan , dalam apa yang akan menjadi molekul prekursor. Konsekuensinya, reaksi akan terkait dengan pemutusan tautan "terhubung kembali".

Contoh umum penyambungan kembali ditemukan dalam Molekul yang diperoleh dengan pembukaan ikatan kimia, seperti kasus ozonolisis alkena, yang menghasilkan produk yang untuk sintesisnya harus dimulai dengan operasi penyambungan kembali.

Penataan ulang . Operasi transformasi, yang memungkinkan Anda untuk merelokasi substruktur dari massa yang mengalami analisis retrosintetik, untuk menetapkan struktur sinton atau ekuivalen sintetik (molekul prekursor), disebut penataan ulang. Reaksi yang terjadi antar molekul prekursor akan menjadi reaksi penataan ulang.

Penataan ulang pinacoline, penataan ulang Fries, penataan ulang Beckmann, penataan ulang Curtius, dan penataan ulang Claisen.

Ini adalah beberapa contoh khas transposisi, yang produknya akan membutuhkan penataan ulang komponen strukturalnya dalam operasi transformasi, untuk mencapai molekul prekursornya.

Retroelektrosiklik .

Dimungkinkan untuk mendalilkan pemutusan simultan oleh dua mata rantai, yang diasumsikan dibentuk oleh a

reaksi perisiklik terpadu, ini sangat umum jika di massa , terdapat struktur yang sangat mirip dengan struktur "adisi Diels-Alder" atau sederhananya, molekul dengan pusat ketidakjenuhan yang membenarkan siklisasi

Interkonversi Gugus Fungsional (IGF).

Ini adalah proses dimana kelompok (s)   gugus fungsi molekul yang mengalami analisis retrosintetik, diubah menjadi gugus fungsi lain, yang terletak di struktur sinton atau ekuivalen sintetik (molekul prekursor) yang melalui reaksi normal substitusi, eliminasi, penambahan, penataan ulang, oksidasi atau reduksi, maka akan ditransformasikan menjadi gugus fungsi dari molekul yang diinginkan untuk diperoleh.

Kebalikan dari IGF adalah reaksi kimia. Itu diwakili oleh panah:   dengan inisial IGF atau lainnya yang mewakili operasi retrosintesis, di atasnya

Penambahan Gugus Fungsional (AGF ).

Ini adalah penambahan gugus fungsi baru dalam struktur molekul prekursor (setara sintetik), yang akan menjadi massa melalui reaksi organik, di mana gugus yang ditambahkan dihilangkan.

Tujuan memperkenalkan gugus fungsi baru ini biasanya untuk memudahkan struktur molekul prekursor (synthon, molekul intermediet, ekuivalen sintetik) untuk melakukan proses selanjutnya.   operasi sintetis, yang dapat berupa, misalnya: Pemisahan sederhana, karena gugus fungsi yang ditambahkan dapat menstabilkan struktur sinton yang dihasilkan dari pemutusan, mengaktifkan atau menonaktifkan molekul untuk beberapa reaksi kimia lainnya.

Penarikan Gugus Fungsional (RGF) atau Supresi Gugus Fungsional (SGF)

Operasi transformasi retrosintetik ini memungkinkan molekul prekursor dari mana ia akan disiapkan massa , grup fungsional dihapus, yang sama yang harus diperkenalkan pada tahap sintesis

dalam struktur dari massa , melalui beberapa jenis reaksi, seperti penambahan, penataan ulang, dll.

Synthon.

Secara umum, ini adalah nama yang diberikan untuk spesies kimia yang hampir selalu dihasilkan dari pemutusan beberapa ikatan MOb. Ini fragmen dapat memiliki muatan negatif atau positif atau diradikal, yang dapat sepenuhnya dijelaskan oleh struktur yang menyandang muatan atau mengandung elektron tidak berpasangan. Inilah yang disebut synthons logis , atau bahwa struktur yang dihasilkan dari pemutusan menyajikan spesies kimia yang tidak sepenuhnya membenarkan jenis muatan, yang disebut synthons "tidak logis" atau synthons "anomali" . Jika synthon yang dihasilkan adalah kiral, itu disebut Chiron .

Setara sintetik (molekul induk ).

Bagaimanapun, synthon adalah spesies kimia yang tidak dapat digunakan secara langsung dalam reaksi kimia, terkadang karena ketidakstabilannya dan di lain waktu karena merupakan spesies yang tidak ada. proses abstraksi pada struktur synthon, untuk membenarkan keberadaannya melalui molekul lain yang disebut sintetik ekuivalen. Sehingga yang terakhir, ekuivalen sintetik, atau molekul prekursor, adalah molekul nyata yang bertindak seperti sinton yang dihasilkan oleh pemutusan yang terjadi pada MOb.

tautomerisasi.

Ini memungkinkan untuk menjelaskan validitas tautomer yang berada dalam kesetimbangan dengan molekul prekursor dan yang strukturnya memungkinkan untuk menjelaskan dan memahami operasi sintetik selanjutnya dalam desain sintesis.