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Hola, tengo una duda para un examen:
En la adición de HBr al 1-metil-1-vinilciclohexano no sé si se forma 1(1--bromoetil)-1-metilciclohexano o por el contrario se produce una transposición al añadir el H+ al doble enlace cambiando el metil a la posición 1 del etileno y formando un carbocation terciario para la posterior adición del bromo, formando por tanto el compuesto 1-bromo-1-isopropilciclohexano.
 

Ostras! es una pregunta muy interesante. Ojala German saque de dudas.

Yo creo que así sobre el papel si se podría dar la transposición, pero creo que depende también de la cinética de la reacción y del nucleófilo en cuestión, que tan rápido ataque al carbocatión formado.

Quedo pendiente de leer la respuesta, porque tengo que empezar a repasar orgánica jeje que la tengo un pelin olvidada del año pasado y me toca el siguiente semestre sintesis :V

Si por lo que sea encuentras la respuesta antes Ivan, coméntala xfii no te la guardes comparte el conocimiento
Un saludo!

Mira, te dejo un post que pregunté en su día sobre las transposiciones, aunque no es tu caso igual puedes sacar algo de info:
www.quimicaorganica.org/foro/18-alcohole...lcohol-primario.html