ПРОБЛЕМЫ ЭНОЛА И ЭНОЛАТА

Объясните, почему раствор (S)-3-фенил-2-бутанона в водном этаноле при обработке кислотами или основаниями постепенно теряет свою оптическую активность. б) Почему рацемизация соединения из предыдущего раздела в кислой среде происходит с той же скоростью, что и галогенирование в кислой среде? в) Почему иодирование указанного соединения в кислой среде происходит с той же скоростью, что и катализируемое кислотой бромирование?

Обработка цис -2-пропил-3-метилциклопентанона слабым основанием превращает его в транс-стереоизомер. Объясните это явление и нарисуйте соответствующие структуры.

Напишите структуру всех возможных енолятов каждого кетона или альдегида. Укажите, что было бы наиболее предпочтительным при кинетическом или термодинамическом контроле. Объяснять.

кинетические и термодинамические еноляты

Какое из следующих соединений даст положительный результат на йодоформ?: (а) ацетон; б) ацетофенон; с) пентанал; (г) 1-бутанол; (е) 2-пентанон; (f) 3-пентанон.

Укажите продукты (если есть) с включением дейтерия, образующиеся при обработке следующих соединений D 2 O/NaOD.

а) циклогексанон; (б) 2,2-диметилпропаналь; (в) 3,3-диметил-2-бутанон; (г) заявление

Нарисуйте продукты катализируемого кислотой и основанием бромирования ацетилциклопентана. Укажите основной продукт. Аргументируйте свой ответ.

Объясните, что енолят циклогексанона реагирует с 2-бромбутаном с образованием двух продуктов реакции, а с 2-бром-2-метилпропаном образуется только один.

алкилирование-внутримолекулярное-утверждение Взаимодействие указанного соединения с основанием дает три изомерных продукта C 8 H 12 O, образующихся в результате внутримолекулярного алкилирования. Укажите, какие они.

Укажите продукт(ы) каждой из следующих реакций.

постановка задачи

Объясните следующие факты и предложите возможный механизм:

постановка задачи

Объясните следующие реакции и назовите структуры A, B, C, D, E и F.

заявление

Объясните следующую реакцию и назовите строение соединений A, B, C, D и E.

заявление

Объясните механизм следующей реакции.

заявление

Это указывает на подходящую синтетическую процедуру для получения 2,2-диметилбутаналя из 2-метилпропаналя. арендная ведомость

Алкилирование енолята кетона А очень трудно остановить до того, как произойдет диалкилирование, как указано ниже. Покажите, как можно получить моноалкилированный кетон B.

заявление