ТЕОРИЯ ГАЛОГЕНИДОВ КИСЛОТ

ИЮПАК называет алканоилгалогениды, заменяя окончание -ойной кислоты равным числом атомов углерода на -масло . Кроме того, слово кислота заменено соответствующим галогеном, называемым солью.

номенклатура алканоилгалогенидов 1

[1 ] Метаноилхлорид

[2] Этаноилбромид

[3] Пропаноилиодид

Алканоилгалогениды реагируют с водой при комнатной температуре с образованием карбоновых кислот.

hidrolisis-haluros-alcanoilo

Реакция алканоилгалогенидов со спиртами дает сложные эфиры. Равновесию этой реакции способствует удаление соляной кислоты основанием (третичный амин, пиридин).

reaccin-haluros-alcanoilo-alcoholes

Амины и аммиак реагируют с алканоилгалогенидами с образованием амидов. Реакции благоприятствует избыток амина, чтобы устранить выделяющуюся в реакции соляную кислоту.

reaccion-haluros-alcanoilo-amidas

Металлоорганические соединения магния при -78°C реагируют с алканоилгалогенидами с образованием кетонов. Необходимо работать при низкой температуре, чтобы избежать добавления второго эквивалента металлоорганического соединения, и в этом случае полученный продукт будет спиртом.

reaccion-haluros-alcanoilo-organometalicos

Алканоилгалогениды восстанавливаются до спиртов с помощью литий-алюминиевого восстановителя.

reduccion-haluros-alcoholes

Восстановление алканоилгалогенидов можно остановить до альдегида с помощью модифицированных гидридов. Из алюмогидрида лития может быть получен литий-три(трет-бутокси)алюминийгидрид. Этот модифицированный гидрид позволяет восстанавливать галогенангидриды до альдегидов.

Синтез восстановителя: восстановитель получают реакцией алюмогидрида лития и трет-бутанола.
reduccion-haluros-aldehidos

Алканоилгалогениды восстанавливаются до альдегидов водородом и катализатором, отравленным палладием.

reduccion-rosenmund