Tosilhidrazon [2] dari aldehida alifatik atau keton [1] bereaksi dengan basa kuat menghasilkan alkena [3] .
Mekanisme Bamford–Stevens
Tosilhidrazon [2] yang terbentuk dari aldehida [1] dan tosilhidrazin, bereaksi dengan natrium metoksida menghasilkan zat antara [4] , yang bergantung pada pelarutnya dapat berevolusi menjadi karbokation (pelarut protik) atau karbena (pelarut aprotik).
Dekomposisi [4] dengan hilangnya nitrogen menghasilkan karbena yang dikelompokkan kembali menjadi alkena.
Dalam media protik (pelarut etanadiol) terbentuk karbokation [7] yang dieliminasi oleh E 1 membentuk alkena akhir yang sama.
