i) Doppelt elektrophile Reagenzien

Sie sind Reagenzien, die zwei Positionen mit stark positiver Polarität haben, an denen Nucleophile angreifen. Diese Reagenzien bilden Zyklen, wenn sie anderen gegenübergestellt werden, die doppelt nukleophil sind. Dies sind Dicarbonyle, alpha, beta-ungesättigte, alpha-halogenierte Carbonyle.

ii) Doppelt nucleophile Reagenzien

Sie sind Reagenzien mit zwei nukleophilen Zentren, im Allgemeinen Atome mit freien Elektronenpaaren, obwohl sie auch doppelt nukleophilen Charakter, Dreifachbindungen und aromatische Ringe haben.

iii) Elektrophile Reagenzien – Nucleophile.

Bei der Synthese von Ringen können wir auch Reagenzien verwenden, die sowohl elektrophile als auch nukleophile Zentren kombinieren.