In diesem Abschnitt sehen wir Beispiele für Cyclisierungen, die über Zwischenprodukte vom Radikaltyp, Carben oder Nitren, stattfinden.
A) Wir beginnen mit einer radikalischen Cyclisierung, die Tributylzinnhydrid als Reagenz verwendet und durch AIBN initiiert wird
Mechanismus:
1. Einleitung
2. Ausbreitung
B) In diesem zweiten Beispiel nutzen wir die Reaktivität der Nitrene durch die Kohlenstoff-Stickstoff-Insertion, um das Carbazol zu erhalten.
Mechanismus:
C) Synthese von Indol aus Azid über Nitren.
Mechanismus:
D) Cyclisierungsprozesse über Carbene
Mechanismus:
