In Molekülen, deren Chiralitätselement eine Achse ist, geben wir die Notation R a / S a (das tiefgestellte "a" bezieht sich auf axial) mittels der Fischer-Projektionsmethode. Auch die Tetraeder-Methode kann verwendet werden.
1. Damit das Molekül eine Chiralitätsachse hat, müssen sich die beiden Gruppen auf jeder Seite voneinander unterscheiden. In diesem Beispiel sind die Gruppen unterschiedlich (-H und -COOH) und das Molekül hat eine Chiralitätsachse.
2. Wir wählen eine Seite des Allens (ich wähle willkürlich die linke) und fangen an, den Substituenten auf dieser Seite Prioritäten nach Ordnungszahl zuzuweisen. Dann bewegen wir uns auf die rechte Seite und geben den Gruppen auf dieser Seite die „c,d“-Prioritäten.
3. Dort, wo der rote Pfeil ist, machen wir die Fischer-Projektion des Moleküls
4. Wir machen die Drehung "a,b,c", wenn die Drehung im Uhrzeigersinn ist, ist die Notation Ra, wenn sie in die entgegengesetzte Richtung ist, ist die Notation Sa. Die Position der Gruppe d spielt bei dieser Schreibweise keine Rolle.
Beachten Sie, dass die Angabe der Prioritäten, beginnend auf der rechten Seite, die Notation nicht ändert.
In diesem letzten Beispiel haben wir einer Spiroverbindung die absolute Notation gegeben.
Zwei Beispiele für Biphenyle:
