Die Regeln, um einem stereogenen Zentrum eine absolute Konfiguration zu geben, sind die folgenden:
1. Priorisieren Sie die Gruppen, die vom stereogenen Zentrum aus nach der Ordnungszahl beginnen
2. Bei Isotopen wird die Priorität nach der Atommasse gegeben.
3. Wenn die Rotation nach den drei Gruppen mit der höchsten Priorität und der vierten ganz unten im Uhrzeigersinn erfolgt, ist das stereogene Zentrum R.
4. Wenn die Drehung gegen den Uhrzeigersinn erfolgt, ist das stereogene Zentrum S.
Ammoniumsalze mit vier verschiedenen Substituenten sind chirale Verbindungen, die Notation für chiralen Stickstoff ist die gleiche wie für Kohlenstoff.
Amine können auch chiral sein, wenn alle drei ihrer Substituenten unterschiedlich sind, wobei das einsame Paar die Prioritätsgruppe d ist. Jedoch racemisieren chirale Amine aufgrund von Stickstoffinversion und die reinen Enantiomere können nicht isoliert werden.
In Oxoniumionen verhält sich Sauerstoff als sterogenes Zentrum, wodurch chirale Moleküle entstehen.