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Deduciendo la formación de la resina, no sé cómo proseguir en la reacción.

En el laboratorio nosotros adicionamos HCl a formaldehído, al cual se le adicionó urea y formó una pasta viscosa que se filtró al vacío, dando un ppt blanco.

El HCl sé que ataca al metanal para dar un carbocatión, el cual será ataco por el par electrónico libre del nitrógeno, que por una posterior pérdida de agua dará una \"imida-amida\" (¿cómo se llama este grupo funcional, si es que existe xD?).

Pero posterior a ello no sé cómo proseguir.

Dejo el mecanismo de la reacción que deduje:

Hola, échale un vistazo a este post:


www.quimicaorganica.org/foro/amidas/urea...rea-bajo-biuret.html

saludos

ahahaha, Gracias, y acabo de encontrarla hace poco mientras vagaba por el foro xD.

Muchas gracias

HOLA, GRACIAS POR EL LINK