TOPIC:

Hola, estudiando algunas actividades me he encontrado con algunas dudas que no sé resolver del todo, aquí las expongo:

1. Butanodial se trata con a) CH3NH2 y ácido 3-oxopentanodioico, b) NaOH y c) HCl.
aqui pienso en una reacción estilo Mannich, pero que el medio básico esté antes que el ácido me lia.

2. 3,3-dimetilciclopentanona tratada con a)LDA, b)CH3CH2C(OEt)CHPO(OMe)2, c)HCl, H2O y d) K2CO3.
La asimetría del ciclo me hace no saber de donde arrancará el H la base. Sí comprendo lo que hará luego el iluro. pero la fase c) y d) no las comprendo tampoco.

3. ¿Es posible la desprotección de cetales con H2/Pd(OH)2?

4. CH3CH2PO(OMe)2 en dos casos: a) BuLi con isobutilato de metilo y b) usa también BuLi con una amida: N,N.metilmetoxiciclopentanamida.
Aqui el problema es que no se como funciona la reactividad de los fosfonatos con ésteres y amidas.

5. Oxaciclohex-2-eno con PhCHO y para-cloroanilina con un ácido de Lewis y MeOH.
Aquí tengo más claro que se da la reacción de Mannich, pero no se como procedería.

6. (No se formularlo bien) es una 3,3-dimetilciclopentanona con un -COOMe en la posición 2 (vecina al carbonilo) tratada con a) NaH, entonces añades 2-nitro-1-buteno.

Es todo, espero que puedan ayudarme porque, aunque tengo ideas sueltas, no se resolverlos. Muchas gracias!!

Hola.

Ya que nos haces conocer tus dudas, me gustaria puedas escribir las preguntas en el orden que éstas han sido formuladas originalmente, para tener un panorama más concreto y poder ayudarte.

Saludos.

Son preguntas cogidas de exámenes de años anteriores, excepto la 1 y la 4 que son de los temas de aminas y compuestos de fósforo respectivamente.
La 3 forma parte de una serie de reacciones, que nos dejan una amida con el grupo carbonilo protegido con MeO-al que se le adiciona H2/Pd(OH)2. Tras ese paso se le añade LiAlH4, para, según creo, reducir la amida. Por ello creo que el H2 puede quitar ese cetal.

Por favoor, alguien me podria aportar algo??