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Hola amigos del foro.

Les propongo ahora, ocuparnos de las estrategias utilizada en la síntesis de las ACRIDINAS, sustancias de aplicaciones extraordinarias, así por ejemplo actúan como intercaladores del DNA y presentan actividad anticancerígena, son usados como antisépticos en el aseo de heridas y quemaduras, son utilizados en el tratamiento de enfermedades autoinmunes e hiperplásicas, son la base de nuevos crom'oforos orgánicos con propiedades ópticas no lineales, etc. etc.




Un saludo cordial a todos

Hola Wilbert,

He realizado el analisis retrosintetico de la MOB y lo he intentado hacer por dos diferentes rutas sinteticas.

Saludos

Hola badman.

La alternativa A, presenta una reacción crítica en la formación de la imina con el C=O de la ciclohexanona, puesto que tienes presente en el mismo sustrato el mismo grupo C=O.

La propuesta B, es mucho más consistente.

Felicitaciones badman, esa maquinaria ya está funcionando mejor¡¡¡

Saludos.

Hola Wilbert,

Voy a subir la molecula objetive i.

Si con respecto a la ruta sintetica A de la MOB de ayer ya me di cuenta de ese problema por eso realice una segunda ruta.

En esta ocasion utilizo la reaccion de Bernthsen para alquilar posicion 9.
Estoy preparando la MOA y quiero hacer una Bernthsen pero creo que no funciona para colocar cloros en la posicion 9 asi que la subire para que me confirme eso y subire otra ruta.

Saludos

Perdon no la subi.



Saludos

Hola Wilbert,

Le subo la MOA con dos diferentes rutas sinteticas la A creo que es correcta la B tengo mis dudas en la primera desconecxion no se si eso se producira.

Saludos