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No entiendo este ejercicio.

Hola Francisco.

Tienes una sustitución nuceofílica monomolecular y por la naturaleza de la estructura del haluro de alquilo, se presenta una transposición de un grupo metilo, para generar una carbocatión de mayor estabilidad, lo que origina el producto (70%), según el esquema que adjunto.



Saludos

¿Por qué no podría ser una E2 si se trata de un sustrato secundario y una base fuerte?

Si en lugar de que el núcleofilo fuera el etoxido fuese el metóxido ¿qué reacción ocurriría?

Hola, tienes razón el ejercicio está mal planteado, debería utilizar sólo etanol. En presencia de etóxido la reacción seguirá un mecanismo E2 y no tendrá lugar la transposición.

Saludos