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Hola buenas tardes.
Partiendo de la B- Ionona, un organometálico de cinc y H2O obtengo la molécula que aparece adjunta, pero tengo entendido que cuando el organometálico reacciona y al agregar agua se obtiene una molécula con un grupo OH en el carbono con el metíleno de la cadena, pero se observa un doble enlace y también a salido el grupo metoxi, esto quiere decir que ambos O oxigenos se protonaron y por ello salen ambos grupos? Que hace que este grupo OH sea protonado!
Espero puedan ayudarme con mi duda!


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Hola Mariale.

Es evidente que el reactivo de Reformatsky, actúa sobre el carbonilo de aldehidos y cetonas, por una reacción de adición 1,2 y con el agua, genera el OH, pero en este caso el reactivo de Reformatsky, está actuando como un nucleófilo en medio básico, participando de una reacción del tipo aldólico, y por el emdio básico existirá la deshidratación del -OH generado y los H+, que se forman logran hidrolizar el éster a ácido carboxílico,

Saludos.