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El otro dia leyendo el post relacionado a la acridina, encontre esta reaccion y la verdad es que no se como se forma el producto, si la dimetilanilina es solo un solvente o es un reactivo.



Se que la sodamida sustrae un proton nueve (en el carbono opuesto al nitrogeno) si es que asi sucede, como un par de electrones van atacar un centro aromatico?

Espero encuentren el problema interesante.
Saludos.

Creo que hay una buena respuesta en este libro del cual dejo la referncia. Alguien lo tiene que me lo pueda compartir. Saludos y gracias.

eu.wiley.com/WileyCDA/WileyTitle/productCd-3527327479.html

Hola Elesdiego,

Con respecto a tu pregunta no tengo el libro lo siento.

Te subo un mecanismo que se me ha ocurrido (algo de semejanza con Birch Reduccion).Ya que el arrancar el proton de 9 eso te obliga luegoo a ganar mas protones por lo tanto seria como una doble reduccion.

Asi que te subo lo que se me ha ocurrido(nota no he encontrado los pKa de la NNdimetilanilina).


Saludos