TOPIC:

la enantiomeria del
cis-1,3-dimetilciclohexano,
trans-1,3-dimetilciclohexano,
cis-1,4-dimetilciclohexano,
trans-1,4-dimetilciclohexano.

es refernte a la enantiomeria conformacional y configuracional.

si, es enantiomeria conformacional, la posicion de los radicales esta dispuesta de forma que generen menor repelencia entre ellos, por decir que la posicion gauche quenera mas repelencia que la posicion anti,

Hola, me gustaría primero definir ambos conceptos.

Conformación: distinta disposición espacial que puede adoptar una molécula por giro en torno a enlaces simples. Un ejemplo son las conformaciones sin, anti y gauche del butano ó el equilibrio conformacional del ciclohexano.

Configuración: se refiere a la distinta disposición espacial de grupos no generada por libre giro. A esta familia pertenecen los isómeros cis/trans en alquenos y cicloalcanos, así como las parejas de enantiómeros y diastereoisómeros.

En los ejemplos que indicas se trata de isomería cis/trans por tanto se refiere a configuración.

La respuesta de cescit_tijana no es correcta, pero agradezco mucho su colaboración.

Saludos a ambos.