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Buenas tardes, tengo un problema para sintetizar dicha molécula (ácido ciclohexiletanoico) a partir de ciclohexano y compuestos de 2 carbonos, alguien me puede ayudar. Gracias.

hola Alberto! aqui te dejo una idea, revisalo no obstante por si tuviera algun error pero creo que en general esta bien 

partimos del eteno y ciclohexano

El eteno lo transformamos a la bromohidrina y luego al organometalico correspondiente

Por otro lado el ciclohexano le hacemos una bromacion radicalaria y lo hacemos reaccionar con el organometalico que obtuvimos en el paso anterior.
Finalmente oxidamos.


Saludos!

Hola Foreros.El reactivo de Grignard, es incompatible con la función alcohol y con cualquier otra forma de acidez. Razón por la cual les propongo la siguiente solución: 
 

Saludos

Muchiisimas gracias por la correcion wilbert! Un saludo

Wilbert, crees que se podría usar un órganometálico de litio? Igual podría ser menos reactivo? Un saludo, graciias