Bei dieser Synthese wird das Phthalimidsalz mit dem halogenierten Malonsäureester umgesetzt. In späteren Stadien wird es alkyliert, hydrolysiert und decarboxyliert, wodurch die Aminosäure erhalten wird.
[1 ] Phthalimid-Deprotonierung.
[2] Nucleophile Substitution
[3] Deprotonierung des Diesters
[4] Miete.
[5] Hydrolyse von Imid und Diester
[6] Decarboxylierung von 1,3-Disäure.
